Veterinary Medicines

Mitex Ohrentropfen und Suspension zur Anwendung auf der Haut für Hunde und Katzen

Autorizado
  • Miconazole nitrate
  • Prednisolone acetate
  • POLYMYXIN B SULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Mitex Ohrentropfen und Suspension zur Anwendung auf der Haut für Hunde und Katzen
Aurimic Suspensie voor cutaan gebruik en Oordruppels, suspensie
Aurimic Suspension pour application cutanée et Suspension auriculaire en gouttes
Aurimic Suspension zur Anwendung auf der Haut und Ohrentropfen, Suspension
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso auricular
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    23.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5500.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Uso auricular
    • Dog
    • Cat
  • Uso cutâneo
    • Dog
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QS02CA01
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponível em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Vetviva Richter GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V473804
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Áustria
Número de procedimento:
  • AT/V/0014/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 19/03/2025
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Folheto informativo

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