Aurimic Suspension zur Anwendung auf der Haut und Ohrentropfen, Suspension

Zugelassen

Miconazole nitrate
Prednisolone acetate
POLYMYXIN B SULFATE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Mitex Ohrentropfen und Suspension zur Anwendung auf der Haut für Hunde und Katzen

Aurimic Suspensie voor cutaan gebruik en Oordruppels, suspensie

Aurimic Suspension pour application cutanée et Suspension auriculaire en gouttes

Aurimic Suspension zur Anwendung auf der Haut und Ohrentropfen, Suspension

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Hund
Katze

Art der Anwendung:

Anwendung am Ohr
Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

23.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

5500.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch griechisch englisch irisch lettisch litauisch rumänisch slowakisch finnisch schwedisch

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QS02CA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetviva Richter GmbH

Zulassungsdatum:

13/05/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetviva Richter GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V473804

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/05/2015

Referenzmitgliedstaat:

Österreich

Verfahrensnummer:

AT/V/0014/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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