Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Godkänd
- Florfenicol
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal34dygn·
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Svin
-
Meat and offal18dygn·
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01BA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Danmark
Tillgänglig i:
-
Danmark
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- S P Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarig myndighet:
- Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
- 47459
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Belgien
Procedurnummer:
- BE/V/0038/001
Berörda medlemsstater:
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Generic of:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 18/04/2024
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026