Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Kelaflor 300 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie34giorno·
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Suino
-
carni e frattaglie18giorno·
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda per generico (Articolo 18 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- S P Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 47459
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Belgio
Numero di procedura:
- BE/V/0038/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Spagna
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 18/04/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato il: 9/12/2025