Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizado
- Florfenicol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Florfenikel 300 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal34Día·
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption
-
-
Porcino
-
Meat and offal18Día·
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01BA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Disponible en:
-
Dinamarca
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 47459
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Bélgica
Número de procedimiento:
- BE/V/0038/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
España
Generic of:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 18/04/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 13/03/2026