Veterinary Medicines

Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Auktoriserad
  • Marek's disease virus, strain RN1250, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU/dose Reference:Hse Index:0
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Tamhöns
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD03
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Croatian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Czech (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Danish (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Dutch (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Estonian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Finnish (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Greek (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Hungarian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Icelandic (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Italian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Latvian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Maltese (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Polish (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Romanian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Slovak (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner
Spanish (PDF)
Publicerad på: 19/09/2023
Ladda ner

ema-puar-prevexxion-rn-v-5058-par-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 15/03/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.