Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Autorizat
- Marek's disease virus, serotype 1, strain RN1250 (cell-associated), Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU/dose Reference:Hse Index:0
Forma farmaceutică:
-
Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Găină
-
Nu se aplică0ziZero days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
Belgium
-
Czechia
-
France
-
Luxembourg
-
Poland
-
Slovakia
-
Spain
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratoire Bioluz
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 5/03/2025
Bulgară (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Cehă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Croată (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Daneză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Estoniană (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Franceză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Greacă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Islandeză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Italiană (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Letonă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Maghiară (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Malteză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Norwegian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Poloneză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Portugheză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Slovacă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Slovenă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Suedeză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
ema-puar-prevexxion-rn-v-5058-par-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 15/03/2023