Veterinary Medicines

Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection

Autorizzato
  • Marek's disease virus, strain RN1250, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU/dose Reference:Hse Index:0
Forma farmaceutica:
  • Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • polli
      • non applicabile
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratoire Bioluz
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato su: 19/09/2023
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 19/09/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 15/03/2023
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