Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Marek's disease virus, strain RN1250, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Prevexxion RN (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em EnglishPresentation_strength:2.9 to 3.9 log10 PFU/dose Reference:Hse Index:0
Forma farmacêutica:
-
Concentrado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Chicken
-
Not applicable0diaZero days
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Listenstaine
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Laboratoire Bioluz
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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português (PDF)
Baixar Publicado em: 19/09/2023
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ema-puar-prevexxion-rn-v-5058-par-en.pdf
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Baixar Publicado em: 15/03/2023
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