Veterinary Medicine Information website

Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection

Ej godkänd
  • Bluetongue virus, serotype 8, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
    • Får
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
      • Not applicable
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI04AA02
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Ytterligare information

Typ av berättigande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

svenska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
grekiska (PDF)
Publicerad på: 6/11/2022
estniska (PDF)
Publicerad på: 6/11/2022
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 6/11/2022
italienska (PDF)
Publicerad på: 6/11/2022
franska (PDF)
Publicerad på: 6/11/2022
ungerska (PDF)
Publicerad på: 6/11/2022
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
tyska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
danska (PDF)
Publicerad på: 6/11/2022
spanska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
finska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
isländska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
litauiska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
lettiska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
nederländska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
polska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
rumänska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
slovenska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 9/04/2024