Veterinary Medicine Information website

Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection

Ei myönnetty
  • Bluetongue virus, serotype 8, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
    • Lammas
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI04AA02
Reseptistatus:
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
  • European Commission
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

suomi (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
English (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Greek (PDF)
Julkaistu: 6/11/2022
Lataa
Estonian (PDF)
Julkaistu: 6/11/2022
Lataa
Croatian (PDF)
Julkaistu: 6/11/2022
Lataa
Italian (PDF)
Julkaistu: 6/11/2022
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 6/11/2022
Lataa
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 6/11/2022
Lataa
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Czech (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Danish (PDF)
Julkaistu: 6/11/2022
Lataa
Spanish (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Latvian (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Maltese (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Dutch (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Polish (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Romanian (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Slovak (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Swedish (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 9/04/2024
Lataa