Veterinary Medicine Information website

Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection

Ikke autoriseret
  • Bluetongue virus, serotype 8, Inactivated

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
    • Får
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
      • Not applicable
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI04AA02
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • European Commission
Markedsføringstilladelsesnummer:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

dansk (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Greek (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Estonian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Croatian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Italian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
French (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Hungarian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Bulgarian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Czech (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
German (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Spanish (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Finnish (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Latvian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Maltese (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Dutch (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Polish (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Romanian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Slovak (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Swedish (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Norwegian (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 14/03/2026