Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection
Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection
Nem engedélyezett
- Bluetongue virus, serotype 8, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
-
juh
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI04AA02
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Engedélyezett -ben:
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 14/03/2026
English (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Greek (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Estonian (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Croatian (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Italian (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
French (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Danish (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Czech (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
German (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Spanish (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Finnish (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Icelandic (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Latvian (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Maltese (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Dutch (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Polish (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Romanian (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Slovak (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Slovenian (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Swedish (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Norwegian (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Portuguese (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
