Veterinary Medicine Information website

Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection

Nem engedélyezett
  • Bluetongue virus, serotype 8, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Bovilis BTV8 (WD) (--) - Suspension for injection
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
    • juh
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
      • Not applicable
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI04AA02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 6/11/2022
Letöltés
English (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Greek (PDF)
Megjelent: 6/11/2022
Letöltés
Estonian (PDF)
Megjelent: 6/11/2022
Letöltés
Croatian (PDF)
Megjelent: 6/11/2022
Letöltés
Italian (PDF)
Megjelent: 6/11/2022
Letöltés
French (PDF)
Megjelent: 6/11/2022
Letöltés
Danish (PDF)
Megjelent: 6/11/2022
Letöltés
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Czech (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Spanish (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Finnish (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Icelandic (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Latvian (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Maltese (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Polish (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Romanian (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Slovak (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Slovenian (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Swedish (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Norwegian (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés
Portuguese (PDF)
Megjelent: 9/04/2024
Letöltés