Veterinary Medicines

SEPTICINE GA BUVABLE

Začasno preklicano
  • Hydrargyrum bicyanatum C7
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C1
  • NAJA NAJA C7
  • Phytolacca americana C7
  • ECHINACEA C4
  • Baptisia tinctoria C7
  • Atropa bella-donna C7
  • Secale cornutum C7
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
SEPTICINE GA BUVABLE
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QV03AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Suspended
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boiron
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boiron
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/9928607 5/2012
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 18/06/2024
Prenesi