Veterinary Medicines

SEPTICINE GA BUVABLE

Sospeso
  • Hydrargyrum bicyanatum C7
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C1
  • NAJA NAJA C7
  • Phytolacca americana C7
  • ECHINACEA C4
  • Baptisia tinctoria C7
  • Atropa bella-donna C7
  • Secale cornutum C7
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
SEPTICINE GA BUVABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • equide
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.13
    grammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.13
    grammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.13
    grammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.13
    grammo(i)
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.13
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.13
    grammo(i)
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.13
    grammo(i)
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    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.13
    grammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • equide
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Sospeso
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boiron
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boiron
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/9928607 5/2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 18/06/2024
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