Veterinary Medicines

SEPTICINE GA BUVABLE

Zawieszone
  • Hydrargyrum bicyanatum C7
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C1
  • NAJA NAJA C7
  • Phytolacca americana C7
  • ECHINACEA C4
  • Baptisia tinctoria C7
  • Atropa bella-donna C7
  • Secale cornutum C7
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
SEPTICINE GA BUVABLE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Equid
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Suspended
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boiron
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boiron
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/9928607 5/2012
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 18/06/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."