Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

SEPTICINE GA BUVABLE

Suspendert
  • Hydrargyrum bicyanatum C7
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C1
  • NAJA NAJA C7
  • Phytolacca americana C7
  • ECHINACEA C4
  • Baptisia tinctoria C7
  • Atropa bella-donna C7
  • Secale cornutum C7

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SEPTICINE GA BUVABLE
Aktiv substans virkestoff:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • Equid
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Status for markedsføringstillatelse:
  • Suspendert
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boiron
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boiron
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/9928607 5/2012
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
French (PDF)
Publisert på: 18/06/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."