NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες

Ima dovoljenje za promet

Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Na voljo samo v Spanish Greek English Italian Portuguese
Nazalna uporaba
Okularna uporaba
Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

3.00

50% Embryo Infective Dose

/

1.00

Dose

Farmacevtska oblika:

Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje

Karenca glede na pot uporabe:

Coarse spray
- Chicken
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
Nazalna uporaba
- Chicken
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
Okularna uporaba
- Chicken
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day
Peroralna uporaba
- Chicken
  - Meat and offal
    
    0
    
    day
  - Egg
    
    0
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QI01AD07

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Greece

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek
Na voljo samo v Greek

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Portuguese

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Intervet Hellas M.A.E.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

3/10/2021

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Intervet International B.V.

Pristojni organ:

National Organization For Medicines

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

161700/04-10-2021/K-0060803

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

3/01/2023

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Greek (PDF)

Objavljeno na dan: 29/08/2025

Prenesi