NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες
NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες
Engedélyezett
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
csirke
Alkalmazás módja:
-
Nasalis alkalmazás
-
Szemészeti alkalmazás
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English3.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Coarse spray
-
csirke
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
-
Nasalis alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
-
Szemészeti alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
-
Oralis alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AD07
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Greece
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
- Csak itt érhető el Greek
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English Portuguese
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet Hellas M.A.E.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 161700/04-10-2021/K-0060803
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Greek (PDF)
Megjelent: 29/08/2025