NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες
NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες
Zugelassen
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
nasale Anwendung
-
Anwendung am Auge
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Coarse spray
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
-
nasale Anwendung
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
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-
-
Anwendung am Auge
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Griechenland
Verfügbar in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet Hellas M.A.E.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 161700/04-10-2021/K-0060803
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/08/2025