Veterinary Medicine Information website

NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες

Dopuszczony
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
NOBILIS Ma5, λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα / για χορήγηση με πόσιμο νερό για όρνιθες
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Coarse spray
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podanie donosowe
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • podanie do oka
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podanie doustne
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AD07
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Greece
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Hellas M.A.E.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 161700/04-10-2021/K-0060803
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 29/08/2025
Pobierz