Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 vet. suspensjon til mikstur, suspensjon til kylling

Ima dovoljenje za promet
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Paracox-8 vet. suspensjon til mikstur, suspensjon til kylling
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za peroralno suspenzijo
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AN01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Norway
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • MSD Animal Health UK Limited
Pristojni organ:
  • Norwegian Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0000-08234
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 2/09/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 2/09/2024
Prenesi