Veterinary Medicine Information website

Paracox-8 vet. suspensjon til mikstur, suspensjon til kylling

Atļautas
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Paracox-8 vet. suspensjon til mikstur, suspensjon til kylling
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    100.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    oocista(s)
    /
    0.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cālis
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Norway
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • MSD Animal Health UK Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 0000-08234
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 2/09/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 2/09/2024
Lejupielādēt