Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. suspensjon til mikstur, suspensjon til kylling

Autorisé
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Paracox-8 vet. suspensjon til mikstur, suspensjon til kylling
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Norvège
Disponible en:
  • Norvège
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • MSD Animal Health UK Limited
Autorité responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 0000-08234
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Norwegian (PDF)
Publié le: 2/09/2024
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Notice

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