Veterinary Medicines

Paracox-8 vet. suspensjon til mikstur, suspensjon til kylling

Εγκεκριμένο
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Paracox-8 vet. suspensjon til mikstur, suspensjon til kylling
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    200.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    500.00
    oocyst(s)
    /
    0.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Εναιώρημα για παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
    • Κοτόπουλο
      • All relevant tissues
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Norway
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • MSD Animal Health UK Ltd
Αρμόδια αρχή:
  • Norwegian Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 0000-08234
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024
Λήψη