Veterinary Medicine Information website

VETECOR, 5000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, ovini, caprini, cani e gatti

Ima dovoljenje za promet
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
VETECOR, 5000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Ampula
Farmacevtska oblika:
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QG03GA01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Calier S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Calier S.A.
Pristojni organ:
  • Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 30/11/2022
Prenesi