Veterinary Medicine Information website

VETECOR, 5000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, ovini, caprini, cani e gatti

Registruotas
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
VETECOR, 5000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    5000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Ampulė
Vaisto forma:
  • Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG03GA01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Calier S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Calier S.A.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italų (PDF)
Paskelbta: 30/11/2022
Parsisiųsti