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VETECOR, 5000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, ovini, caprini, cani e gatti

Autorizado
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
VETECOR, 5000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Ampolla
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG03GA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Italia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Italian (PDF)
Publicado el: 30/11/2022
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