Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

VETECOR, 5000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, ovini, caprini, cani e gatti

Valtuutettu
  • HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
VETECOR, 5000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
VETECOR, 5000 U.I./2 ml, polvere liofilizzata + solvente per soluzione iniettabile per equini, bovini, suini, ovini, caprini, cani e gatti
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Ampulli
Lääkemuoto:
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
  • Laskimoon
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QG03GA01
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Calier S.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • MdS
Myyntiluvan numero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Italian (PDF)
Julkaistu: 30/11/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.