Veterinary Medicine Information website

Zeel ad us.vet.

Ima dovoljenje za promet
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • SULFUR D6
  • ARNICA MONTANA D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • Placenta materna suis D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • COENZYM A D8
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NADIDUM D8

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Zeel ad us.vet.
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    9.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    7.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 17807.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: