Zeel ad us.vet.
Zeel ad us.vet.
Autorisiert
- RHUS TOXICODENDRON D2
- SULFUR D6
- ARNICA MONTANA D3
- SANGUINARIA CANADENSIS D4
- SOLANUM DULCAMARA D3
- SYMPHYTUM OFFICINALE D6
- Placenta materna suis D6
- EMBRYO TOTALIS SUIS D6
- FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
- CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
- NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
- COENZYM A D8
- ACIDUM THIOCTICUM D8
- NADIDUM D8
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Zeel ad us.vet.
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
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- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English25.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English9.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English50.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English7.50milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English25.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English25.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English5.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English5.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English5.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English5.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English5.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English5.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English5.00milligram(s)5.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English5.00milligram(s)5.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
- (ID1) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 17807.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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