Veterinary Medicines

Zeel ad us.vet.

Zugelassen
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • SULFUR D6
  • ARNICA MONTANA D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • Placenta materna suis D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • COENZYM A D8
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NADIDUM D8
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Zeel ad us.vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    9.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    milligram(s)
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    5.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
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    5.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
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    5.00
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    5.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
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    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID1) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 17807.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: