Veterinary Medicine Information website

Zeel ad us. vet.

Dopuszczony
  • NADIDUM D8
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • COENZYM A D8
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • Placenta materna suis D6
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • ARNICA MONTANA D3
  • SULFUR D6
  • RHUS TOXICODENDRON D2

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zeel ad us. vet.
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    7.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    9.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 17807.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia: