Veterinary Medicines

Zeel ad us.vet.

Authorised
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • SULFUR D6
  • ARNICA MONTANA D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • Placenta materna suis D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • COENZYM A D8
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NADIDUM D8
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zeel ad us.vet.
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    9.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    7.50
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    25.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w English
    5.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
  • Germany
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 17807.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."