Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Zeel ad us.vet.

Autorisert
  • RHUS TOXICODENDRON D2
  • SULFUR D6
  • ARNICA MONTANA D3
  • SANGUINARIA CANADENSIS D4
  • SOLANUM DULCAMARA D3
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D6
  • Placenta materna suis D6
  • EMBRYO TOTALIS SUIS D6
  • FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6
  • CARTILAGO ARTICULARIS SUIS (HAB, VORSCHRIFT 42A) D6
  • NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8
  • COENZYM A D8
  • ACIDUM THIOCTICUM D8
  • NADIDUM D8

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Zeel ad us.vet.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    9.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    7.50
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    5.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Homeopathic Registration
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 17807.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse: