Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
  • LACHESIS MUTUS DIL. D8
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Germany
Export to PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Učinkovina / Jakost:
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Številka dovoljenja :
  • 31951.00.00
Identifikacijska številka zdravila:
  • 8092201e-d7d7-44df-89c6-5cf5de111f42
Stalna identifikacijska številka:
  • 600000100061

Podatki o zdravilu

Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • govedo
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • tele
      • Meat and offal
        0
        day
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sucking piglet)
      • Meat and offal
        0
        day

Razpoložljivost

Opis ovojnine:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Source wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Destination wholesaler:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Podatki o dovoljenju za promet

Status dovoljenja:
Vrsta postopka za pridobitev dovoljenja:
Številka postopka:
  • 2131951
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Država izdaje dovoljenja:
Pristojni organ:
  • BVL
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Ziegler GmbH Homoeopathika Ad Us. Vet.
Izdano dovoljenje za promet z zdravilom:
Referenčna država članica:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Zadevne države članice:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka referenčnega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Oznaka izvornega zdravila:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.

Dodatne informacije

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."