Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
  • LACHESIS MUTUS DIL. D8
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Germany
Export to PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    100.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
Тази информация не е налична за този продукт.
Номер на лиценза:
  • 31951.00.00
Идентификационен номер на продукта:
  • 8092201e-d7d7-44df-89c6-5cf5de111f42
Постоянен идентификационен номер:
  • 600000100061

Информация за продукта

Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • теле
      • Meat and offal
        0
        day
    • куче
    • коза
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • котка
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • бозаещо прасе
      • Meat and offal
        0
        day

Наличност

Описание на опаковката:
  • Налично само на Deutsch
  • Налично само на Deutsch
  • Налично само на Deutsch
  • Налично само на Deutsch
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
Тази информация не е налична за този продукт.
Source wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.
Destination wholesaler:
Тази информация не е налична за този продукт.

Информация за лиценза

Статус на лиценза:
Вид процедура по лицензиране:
Номер на процедурата:
  • 2131951
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Тази информация не е налична за този продукт.
Държава, издала лиценза:
Отговорен орган:
  • BVL
Притежател на лиценза за употреба:
  • Ziegler GmbH Homoeopathika Ad Us. Vet.
Лиценз за употреба издаден на:
Референтна държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Засегната държава членка:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на референтния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификатор на изходния продукт:
Тази информация не е налична за този продукт.

Допълнителна информация

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."