Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Autorisé
- LACHESIS MUTUS DIL. D8
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Bovin (veau)
-
Chien
-
Chèvre
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
-
Porc (porcelet sous la mère)
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/millilitre(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- ZIEGLER VetProducts GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- ZIEGLER GmbH Homoeopathika ad us. vet.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 31951.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 23/09/2025