Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zugelassen
- LACHESIS MUTUS DIL. D8
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Lachesis D8, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/millilitre(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 10 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Injektionsflasche (Braunglas (Glas Typ II)) mit 10 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID2) 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Injektionsflasche (Braunglas (Glas Typ II)) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID3) 20 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Injektionsflasche (Braunglas (Glas Typ II)) mit 20 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID4) 50 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Injektionsflasche (Braunglas (Glas Typ II)) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
- ZIEGLER VetProducts GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- ZIEGLER GmbH Homoeopathika ad us. vet.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 31951.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/08/2026
