AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms

Ima dovoljenje za promet

Amoxicillin trihydrate

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
Dajanje v krmno mešanico

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

800.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmacevtska oblika:

Peroralni prašek

Karenca glede na pot uporabe:

Dajanje v vodo za pitje
- Chicken
  - Meat
    
    1
    
    day
    
    Not authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
- Turkey
  - Meat
    
    2
    
    day
    
    Not authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
- Pig
  - Meat
    
    1
    
    day
Dajanje v krmno mešanico
- Chicken
  - Meat
    
    1
    
    day
    
    Not authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
- Turkey
  - Meat
    
    2
    
    day
    
    Not authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
- Pig
  - Meat
    
    1
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01CA04

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Lithuania

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian
Na voljo samo v Lithuanian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Chemifarma S.p.A.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

29/06/2010

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Chemifarma S.p.A.

Pristojni organ:

State Food And Veterinary Service

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

LT/2/10/1938/001-005

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

17/06/2015

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Lithuanian (PDF)

Objavljeno na dan: 2/02/2026

Prenesi