AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Autorizat
- Amoxicillin trihydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină
-
Curcă
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză800.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină
-
Carne1ziNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Curcă
-
Carne2ziNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne1zi
-
-
-
-
-
Găină
-
Carne1ziNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Curcă
-
Carne2ziNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Porc
-
Carne1zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CA04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Lithuania
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Chemifarma S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Chemifarma S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/10/1938/001-005
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 2/02/2026