AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
tacchino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English800.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
carne1giornoNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
tacchino
-
carne2giornoNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Suino
-
carne1giorno
-
-
-
Somministrazione con il mangime
-
polli
-
carne1giornoNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
tacchino
-
carne2giornoNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Suino
-
carne1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Chemifarma S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chemifarma S.p.A.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/10/1938/001-005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 2/02/2026
