AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin trihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
AMOXICILLINA TRIIDRATO 80%, 800 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, kalakutams ir kiaulėms
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
-
Ινδοόρνιθα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Χορήγηση εντός τροφής
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά800.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Κοτόπουλο
-
Κρέας1ΗμέραNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Κρέας2ΗμέραNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Χοίρος
-
Κρέας1Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση εντός τροφής
-
Κοτόπουλο
-
Κρέας1ΗμέραNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Κρέας2ΗμέραNot authorized for use in birds, whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Χοίρος
-
Κρέας1Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Lithuania
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chemifarma S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chemifarma S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/10/1938/001-005
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/02/2026
