Febrivac 3-PLUS, süstesuspensioon minkidele
Febrivac 3-PLUS, süstesuspensioon minkidele
Ni odobreno
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, Inactivated
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Febrivac 3-PLUS, süstesuspensioon minkidele
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English100000000.00/cells1.00dose
-
Na voljo samo v English100000000.00/cells1.00dose
-
Na voljo samo v English100000000.00/cells1.00dose
-
Na voljo samo v English0.50/relative unit(s)1.00dose
-
Na voljo samo v English10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00dose
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI20CL01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- IDT Biologika GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- IDT Biologika GmbH
Pristojni organ:
- State Agency Of Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 1161
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
Estonian (PDF)
Objavljeno na dan: 30/03/2022