Veterinary Medicines

Febrivac 3-PLUS, süstesuspensioon minkidele

Nije odobreno
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Febrivac 3-PLUS, süstesuspensioon minkidele
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    doza
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Supkutano
    • Mink
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI20CL01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • IDT Biologika GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • IDT Biologika GmbH
Nadležno tijelo:
  • State Agency Of Medicines
Broj odobrenja:
  • 1161
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
estonski (PDF)
Objavljeno na: 30/03/2022
Preuzmi
Koliko je bila korisna ova stranica?:
Nema rezultata
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.