Febrivac 3-PLUS, süstesuspensioon minkidele
Febrivac 3-PLUS, süstesuspensioon minkidele
Ikke autorisert
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
- Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
- Clostridium botulinum, type C, toxoid
- Mink enteritis virus, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100000000.00/celler1.00dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100000000.00/celler1.00dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100000000.00/celler1.00dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/Relativ(e) enhet(er)1.00dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10000.00/vevskultur infeksiøs dose 501.00dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI20CL01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
EE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- IDT Biologika GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- IDT Biologika GmbH
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1161
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 30/03/2022