Veterinary Medicine Information website

Febrivac 3-PLUS, süstesuspensioon minkidele

Μη εγκεκριμένο
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 7/8, strain EP1, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 6, strain EP2, Inactivated
  • Pseudomonas aeruginosa, serotype 5, strain EP3, Inactivated
  • Clostridium botulinum, type C, toxoid
  • Mink enteritis virus, Inactivated
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Febrivac 3-PLUS, süstesuspensioon minkidele
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βιζόν
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100000000.00
    cells
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.50
    relative unit(s)
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI20CL01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • IDT Biologika GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • IDT Biologika GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • State Agency Of Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 1161
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/03/2022
Λήψη