UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Pooblaščeno
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
- Water for injection
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI09AD03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja :
- 8-20334
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- IE/V/0287/001
Zadevne države članice:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 17/12/2021
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 17/12/2021
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 17/12/2021
Kako koristna je bila ta stran?: