UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Pooblaščeno
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English316228.00cell culture infective dose 501.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI09AD03
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
- Na voljo samo v English
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Številka dovoljenja :
- 8-20334
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- IE/V/0287/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 24/02/2025
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 24/02/2025
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 24/02/2025
Kako koristna je bila ta stran?: