UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Εξουσιοδοτημένο
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English316228.00cell culture infective dose 501.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI09AD03
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
- Διατίθεται μόνο σε English
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 8-20334
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0287/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/02/2025
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/02/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/02/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: