Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs

Myönnetty
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    316228.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AD03
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastaava viranomainen:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Myyntilupanumero:
  • 8-20334
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • IE/V/0287/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 24/02/2025

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 24/02/2025

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
German (PDF)
Julkaistu: 24/02/2025
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."