UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
Autorisé
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain VP-046 BIS, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
UNISTRAIN PRRS lyophilisate and solvent for suspension for injection for pigs
UNISTRAIN PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais316228.00cell culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AD03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Autriche
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
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- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 8-20334
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0287/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 24/02/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 24/02/2025
Etiquetage
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Publié le: 24/02/2025
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