Skip to main content
Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Pooblaščeno
  • Cephalexin benzathine

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC 375 mg Suspensie voor intramammair gebruik
Rilexine DC 375 mg Suspension intramammaire
Rilexine DC 375 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • krava
Pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamarno dajanje
    • krava
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        43
        day
      • Milk
        12
        hour
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ51DB01
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
  • BE-V599182
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • FR/V/0438/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/06/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 22/06/2022
German (PDF)
Objavljeno na: 22/06/2022

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/06/2022
French (PDF)
Objavljeno na: 22/06/2022
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.